Бгатова Наталия Петровна – д-р биол. наук, профессор, зав. лабораторией ультраструктурных исследований НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск, тел.: +7 (383) 3334743, е-mail: n_bgatova@ngs.ru
Досымбекова Раушан Сарсенбаевна – PhD-докторант Казахского национального педагогического университета им. Абая, г. Алматы, тел.: +7 701 3148975, e-mail: dos.raushan@mail.ru
Рахметова Асель Мурзагельдиновна – PhD-докторант Павлодарского государственного университета им. С. Торайгырова, Казахстан, тел.:+7 777 6000962, e-mail: asel-rakhmetova@mail.ru
Бахбаева Сауле Алибековна – PhD-докторант Павлодарского государственного университета им. С. Торайгырова, Казахстан, тел.: +7 7013892853, e-mail: saule0577@mail.ru
Шарипов Камалидин Орынбаевич – д-р биол. наук, профессор, зав. кафедрой биологической химии Казахского национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы, тел.:+7 7016165452, e-mail: Skamalidin@mail.ru
Тунгушбаева Зина Байбагусовна – д-р биол. наук, профессор кафедры биологии Казахского национального педагогического университета им. Абая, г. Алматы, тел.:+7 7083434452, e-mail: alua2002@yandex.kz
Жумадина Шолпан Молдажановна – д-р биол. наук, профессор кафедры биологии АО Казахский агротехнический университет им. С. Сейфуллина, г. Астана, тел.:+7 707 9815971, e-mail: ms.zhumadina@mail.ru
Таскаева Юлия Сергеевна – м.н.с. лаборатории ультраструктурных НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск, тел.: 8983 3015221, е-mail: inabrite@yandex.ru
Макарова Виктория Викторовна – м.н.с. лаборатории ультраструктурных исследований НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск, тел.: +7 (383) 3334743, е-mail: shedina_vika@mail.ru
Соловьева Анастасия Олеговна – канд. хим. наук, зав. лабораторией фармацевтических активных соединений НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск, тел.: +7 913 9060098, е-mail: solovey_ao@mail.ru
Бородин Юрий Иванович – д-р мед. наук, профессор, академик РАН, г.н.с. лаборатории функциональной морфологии лимфатической системы НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ФГБНУ Федеральный исследовательский центр института цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск, тел.: +7 (383) 3336409, е-mail: lymphology@niikel.ru
КЛЕТОЧНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ И АУТОФАГИЯ В ПОПУЛЯЦИИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ-29
Проблема индукции гибели раковой клетки определяет сложность направленного воздействия на жизненный цикл опухолевой клетки. Целью исследования было изучение клеточной гетерогенности популяции гепатокарциномы-29 и развития аутофагии как способа выживания опухолевых клеток. Выявлена гетерогенность популяции клеток Г-29, которая определяется размерами клеток и объемной долей ядра и цитоплазмы. По объему клеток и ядерно-цитоплазматическому соотношению выделено пять типов клеток, соответствующих пяти стадиям дифференцировки. В клетках IV и V стадий дифференцировки выявлены аутофагические структуры: аутофагосомы, аутолизосомы и лизосомы.
Түйүндүү сөздөр орус тилинде:гепатокарцинома-29; гетерогенность; стадии дифференцировки клеток; аутофагия.
ГЕПАТОКАРЦИНОМА-29 ПОПУЛЯЦИЯСЫНДАГЫ АУТОФАГИЯ ЖАНА КЛЕТКАЛУУ ГЕТЕРОГЕНДҮҮЛҮК
Рак клеткасынын жок болуу индукциясы көйгөйү шишик клеткасынын жашоо циклине таасир тийгизүүгө багытталган татаалдыкты аныктайт. Изилдөөнүн максаты гепатокарцинома-29 популяциясынын клеткалык гетерогендүүлүгүн жана шишик клеткаларынын жашап кетүү ыкмасы катары аутофагиянын өнүгүүсүн изилдөө болуп эсептелет. Г-29 клеткаларынын популяциясынын гетерогендүүлүгү аныкталды, ал клеткалардын өлчөмү жана ядронун жана цитоплазманын көлөмдүү үлүшү менен аныкталат. Клеткалардын көлөмү жана ядролук-цитоплазмалык шайкештик боюнча дифференцирлөөнүн беш стадиясына туура келген клеткалардын беш тиби аныкталды. Дифференцирлөө стадияларынын IV жана V клеткаларында төмөнкү аутофагиялык түзүмдөр аныкталды: аутофагосомдор, аутолизосомдор жана лизосомдор.
Түйүндүү сөздөр кыргыз тилинде:гепатокарцинома-29; гетерогендүүлук; клеткалардын дифференцирлөө стадиялары; аутофагия.
CELLULAR HETEROGENEITY AND AUTOPHAGY IN A POPULATION OF HEPATOCARCINOMA-29
The problem of induction of cancer cell’s death determines the complexity of the directional impact on the life cycle of the tumor cell. The aim of the research was to explore the cellular heterogeneity of the hepatocarcinoma-29 population and the development of autophagy as a way of survival of tumor cells. The heterogeneity of the population of cells G-29, which is determined by the size of cells and the volume fraction of the nucleus and cytoplasm, was revealed. By cell volume and nuclear-cytoplasmic ratio, five types of cells corresponding to five stages of differentiation were identified. Autophagic structures: autophagosomes, autolysosomes and lysosomes were revealed in cells of IV and V stages of differentiation.
Түйүндүү сөздөр англис тилинде:hepatocarcinoma-29; heterogeneity; stages of cell differentiation; autophagy.