«КРСУнун ЖАРЧЫСЫ» журналынын МААЛЫМАТ ПОРТАЛЫ

Эпилепсия оказывает влияние на все стороны повседневной жизни больного (качество жизни), поэтому понимание социально-экономической составляющей важно с медицинской и общественной точек зрения. С целью изучения показателей социального статуса были обследованы 430 пациентов с подтвержденным диагнозом эпилепсии. По уровню образования наибольшее число пациентов имели среднее (35,8 %) и среднее специальное (21,6 %) образование. Необучаемы в связи с состоянием мнестических функций были 3 (0,7 %) больных. Подавляющее большинство больных (50,2 %) имели стойкую нетрудоспособность и получали пенсию по инвалидности. Каждый четвертый больной (24,6 %) был безработным, и только 49 (11,4 %) пациентов имели постоянное место работы, 7,2 % больных были учащимися. Это может объясняться стигматизацией больных эпилепсией в обществе, что усложняет для них трудоустройство. Семейный статус пациентов также в определенной степени отражает социальную дезадаптацию и изоляцию данного контингента населения: только трое пациентов (0,7 %) были в состоянии содержать иждивенцев, напротив, 96 (22,3 %) находились на иждивении семьи. При этом 14 (3,3 %) больных были одиноки и проживали одни. По нашему мнению, эти факты следует учитывать в дальнейшем при оценке качества жизни пациентов.

эпилепсия; качество жизни; социальный статус

Талма оорусу бейтаптын күнүмдүк жашоосунун (жашоо сапатынын) бардык өңүттөрүнө таасирин тийгизет, андыктан социалдык-экономикалык компонентти түшүнүү медициналык жана социалдык көз караштан алганда маанилүү. Социалдык абалдын көрсөткүчтөрүн изилдөө максатында талма диагнозу тастыкталган 430 бейтап текшерүүдөн өттү. Билим денгээли боюнча оорулуулардын көпчүлүгү орто (35,8 %) жана атайын орто (21,6 %) билимге ээ болушкан. 3 (0,7 %) бейтап мнестикалык функциялардын абалына байланыштуу билим алышкан эмес. Бейтаптардын басымдуу көпчүлүгү (50,2 %) туруктуу эмгекке жарамсыз болуп, майыптыгы боюнча пенсия алышкан. Ар бир төртүнчү бейтап (24,6 %) жумушсуз болгон, ал эми 49 (11,4 %) бейтап гана туруктуу жумушка орношкон, бейтаптардын 7,2 % студенттер. Муну коомдо талма менен ооруган адамдардын стигматизациясы менен түшүндүрсө болот, бул алардын жумуш табышына кыйынчылыктарды жаратат. Бейтаптардын үй-бүлөлүк абалы, белгилүү бир деңгээлде, калктын ушул контингентинин социалдык жактан туура эмес өзгөрүлүшүн жана обочолонушун чагылдырат: үч гана бейтап (0,7 %) багуусундагы адамдарды багууга жетишкен, тескерисинче, 96 бейтап (22,3 %) үй-бүлөсүнө көз каранды болгон. Ошол эле учурда, 14 (3,3 %) бейтап жалгыз жашайт. Биздин оюбузча, бул фактылар келечекте бейтаптардын жашоо сапатын баалоодо эске алынышы керек.

талма; жашоо сапаты; социалдык абал

Epilepsy affects all aspects of the patient's daily life (quality of life), so understanding the socio-economic component is important from a medical and social point of view. In order to study the indicators of social status, 430 patients with a confirmed diagnosis of epilepsy were examined. In terms of education, the largest number of patients had secondary (35.8 %) and secondary specialized (21.6 %) education. 3 (0.7 %) patients were non-learning due to the state of mnestic functions. The overwhelming majority of patients (50.2 %) had permanent disability and received a disability pension. Every fourth patient (24.6 %) was unemployed, and only 49 (11.4 %) patients had a permanent job, 7.2 % of patients were students. This can be explained by the stigmatization of people with epilepsy in society, which makes it difficult for them to find a job. The family status of patients also, to a certain extent, reflects the social maladjustment and isolation of this contingent of the population: only three patients (0.7 %) were able to support dependents, on the contrary, 96 (22.3 %) were dependent on the family. At the same time, 14 (3.3 %) patients were lonely and lived alone. In our opinion, these facts should be taken into account in the future, when assessing the quality of life of patients.

epilepsy; quality of life; social status